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法規(guī)注冊QA 10000~18000 元/月

碩士及以上 三年以上 江西-景德鎮(zhèn)市

更新時間: 2025-06-27

江西天新藥業(yè)股份有限公司
股份制企業(yè) 1000人以上
江西省景德鎮(zhèn)市樂平市工業(yè)園區(qū)

職位要求

招聘日期: 2025-06-10 ~ 2025-09-01

職位描述

一、任職要求
1、學歷:碩士及以上
2、專業(yè):化學、化工、制藥等相關專業(yè)
3、其他:有藥品注冊相關相關經(jīng)驗優(yōu)先
二、薪資福利
1、薪資:根據(jù)面試情況協(xié)商。
2、福利:社保五險、住房公積金、包吃、2人間宿舍等。
三、工作職責
1、負責公司原料藥產(chǎn)品的國際注冊工作,確保產(chǎn)品能夠順利通過各國的注冊審批流程;
2、統(tǒng)籌組織編寫、審核原料藥國際注冊文件,以嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和專業(yè)的技術視角,確保 DMF、CEP、ASMF 等文件內(nèi)容準確無誤、邏輯嚴密、格式規(guī)范,完美呈現(xiàn)公司產(chǎn)品優(yōu)勢與質(zhì)量保障體系;
3、深度鉆研并持續(xù)更新各國藥品注冊法規(guī)與標準知識體系,熟悉美國 DMF、歐洲 CEP/ASMF、日本PMDA文件等要求;
4、與國內(nèi)外法規(guī)部門、客戶進行溝通,處理注冊過程中的問題,確保注冊進度;
5、負責跟蹤和解讀國際藥品注冊的最新法規(guī)變化,及時調(diào)整注冊策略和文件準備;
6、協(xié)助公司進行市場調(diào)研,評估原料藥在國際市場的潛力,為公司決策提供支持;
7、定期向上級匯報注冊進展、問題和風險,并提出解決方案, 協(xié)助公司進行原料藥的國際市場推廣和客戶關系維護。
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