職位要求

招聘日期： 2025-07-28 ~ 2026-02-13

藥學(xué)、化學(xué)、藥物分析
中級(jí)職稱(chēng)
全職
1人
外語(yǔ)不限

職位描述

崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)主持部門(mén)日常管理工作，對(duì)部門(mén)人員及工作的日常管理、培訓(xùn)、考核、監(jiān)督檢查，加強(qiáng)部門(mén)建設(shè)工作；
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立和完善，質(zhì)量文件的建立、修訂及審核，并對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作；
3、負(fù)責(zé)組織開(kāi)展質(zhì)量管理相關(guān)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)；
4、負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證、注冊(cè)核查等藥政工作；
5、負(fù)責(zé)與藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，維持良好的工作關(guān)系；
6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量文件和技術(shù)的轉(zhuǎn)移；
7、負(fù)責(zé)及時(shí)完成好公司交辦的其它工作。
任職資格：
1、全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、7年以上原料藥企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；3年以上人員管理經(jīng)驗(yàn)。
3、精通GMP管理知識(shí)、質(zhì)量管理知識(shí)、藥政法規(guī)，熟悉生產(chǎn)管理、設(shè)備管理、安全管理、工藝管理知識(shí)；
4、具備較強(qiáng)的計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)、溝通、學(xué)習(xí)、創(chuàng)新、適應(yīng)能力，具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力
5、掌握公文寫(xiě)作技巧，熟練使用辦公軟件。

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