職位要求

招聘日期： 2023-11-17 ~ 2025-12-12

專業(yè)不限
無職稱
全職
1人
外語不限

職位描述

崗位職責(zé)：
1 負(fù)責(zé)GMP文件（含記錄類文件）的編碼、登記、印制、發(fā)放、回收、銷毀、備份、歸檔和安全儲存；
2 負(fù)責(zé)GMP文件的借閱手續(xù)的辦理，并做好記錄；
3 負(fù)責(zé)組織檢查現(xiàn)場GMP文件是否現(xiàn)行有效，并組織GMP文件的定期復(fù)審；
4 負(fù)責(zé)質(zhì)量部檔案室管理；
5 負(fù)責(zé)跟蹤驗證主計劃的執(zhí)行進(jìn)度；
6 負(fù)責(zé)對物料供應(yīng)商進(jìn)行初步選擇,并組織開展供應(yīng)商的評審工作；
7 建立合格供應(yīng)商名錄，并開展對合格供應(yīng)商后續(xù)管理與定期復(fù)審工作；
8 向供應(yīng)部反映物料質(zhì)量問題，并要求供應(yīng)部向供應(yīng)商反饋并回復(fù)。

任職資格：
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷（或初級專業(yè)技術(shù)職稱）；
2.從事制藥行業(yè)工作2年；
3.掌握藥品質(zhì)量管理知識；
4.熟悉計算機操作技能，掌握文字處理技能；
5.具有較強分析判斷能力、邏輯思維能力、執(zhí)行能力較強、理解與反饋能力。

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